Zanimljivu činjenicu zabilježio je antropolog E. Belts. Njegovu pažnju privukla je tamna mrlja na stražnjici novorođenčeta. Otkrivanje su nastavili O. Finsch i B. Adahi. Analizirajući učestalost slučajeva kada se pigmentirano mjesto u križnici pojavilo pri rođenju djeteta, znanstvenici su došli do zaključka da je to prerogativ kod ljudi žute rase. Taj se fenomen zvao mongolski spot.

Posebnost značenja mongloidnih spotova

Izuzev žute rase, druge obojene rase kongenitalnog nevusa rjeđe su. Bijela rasa praktički ne utječe na rodne žigove plave vrste. Hematolog B. N. Vishnevsky je mongolsku mrlju na kralježnici pripisao fenomenu koji može otkriti tajne evolucije žute rase i znakove patologije razvoja embrija. Sada se rođenje djeteta s plavim pigmentnim mrljama ne smatra hitnim slučajevima kod dermatologa.

Prema statističkim podacima, uočava se prisustvo rodnih žigova tipa mongloid:

  • u 90% beba rođenih iz mongoloidne rase;
  • u 80% istočnoafričke djece;
  • u 46% latinoameričke bebe;
  • 1–9% u djece Kavkaza i Europe.

Što se tiče mitologije različitih naroda, tamo su pojavili mongloidni spot kod novorođenčadi na potpuno drugačiji način. Značaj ove pojave tumačio se kao izbor djeteta u "Božje svrhe" .

Europske države s razvijenom medicinom objašnjavaju to s čisto znanstvenog stajališta. Prema njima, suština plave pigmentacije je zasićenost stanica epitela melaninom, koji je odgovoran za boju kože.

Mehanizam za stvaranje mrlja u boji

Da biste saznali podrijetlo patologije, morate zamisliti što je i kako se odvija proces pigmentacije kože. Na boju utječu melanini - pigmenti složene strukture i kemijskog sastava. Podijeljeni su u kategorije:

  1. Theomelanini imaju crveni ključ i daju ga organima: usnama, bradavicama, genitalijama. Kosa zasićena pigmentom fomeomelaninom imat će crvenu boju.
  2. Neuromelanin se nalazi u moždanom tkivu. Njegova svrha nije otkrivena.
  3. Eumelanini pretežno imaju smeđe ili crnu boju

Melanini stvaraju naš izgled, zasićujući ga različitim bojama . Smješteni su u drugim dijelovima tijela. Ovaj pigment proizvode specijalizirane stanice - melanociti.

Koža osobe sastoji se od dvije školjke:

  • gornji (epidermis, koji se sastoji od skvamoznog epitela);
  • unutarnja (dermis - porozna regija stvorena vezivnim kolagenim tkivom).

Tijek pigmentacije kože prolazi u epidermi. Melanociti proizvode melaninski pigment europskih rasa koristeći ultraljubičaste zrake. Preostale rase neumorno proizvode melanin melanocitima, stvarajući boju kože. Ovisnost o boji nije bila u broju melanocitnih stanica, već u njihovoj aktivnosti. Ako učinkovit melanocit nije dovoljan za migraciju između slojeva kože tijekom razvoja embrija, dolazi do kvara, a neki od njih ostaju u dermisu, stvarajući sivo-plavu nijansu na mjestima nakupljanja.

To su uzroci mongolskih mrlja u novorođenčadi.

Potreba za dijagnozom nevija

Obavezna temeljna dijagnoza povezana je s razlikovanjem kongenitalnih nevusa koji imaju različitu etiologiju mongloidnih mrlja . Nevuzi drugih vrsta sposobni su degenerirati maligni tumor kože.

Za dijagnozu se ispituje uzorak epitela iz fokusa anomalije. Analiza omogućuje isključenje dermatoloških urođenih patologija:

  • Ota sindrom;
  • kongenitalni gigantski nevus;
  • nevus plava;
  • granični tip pigmentirani nevus.

Unatoč simptomima, poput mongolskog mjesta, bolest se može pretvoriti u rak kože, što zahtijeva nadzor liječnika i liječenje. Na raspolaganju su laboratorijski testovi dermatologije, instrumentalna istraživanja.

Uobičajene tehnologije za točkovna istraživanja:

  • Siascopy;
  • dermoscopy;
  • biopsija fragmenata kože;
  • histologija dubokih slojeva tkiva epiderme.

Prisutnost prekomjernog volumena melanina na mjestu mongolskog mjesta u površinskom sloju kože smatra se normom. Prognoza je puno lošija ako je koncentracija melanina u dubokim slojevima dermisa. Ovo je dokaz prisutnosti nevusa za dugo vremena.

Koja su predviđanja za lijek?

Ni jedan tretman neće spasiti vlasnika nevusa. Takvi fenomeni pripadaju kategoriji benignih novotvorina s urođenom etiologijom i mogu nestati s kože djece prije adolescencije.

Transformacija u maligni tumor kože nije znanstveno dokazana. Ali postoji medicinski dijagnostički protokol, prema kojem se novorođenče s patologijom epiderme ispituje radi isključenja melanoma, dakle, praćenje mongloidnog mjesta nastavlja se tijekom cijelog života - od rođenja djeteta do početka resorpcije abnormalne pigmentacije.

Lokalizacija kongenitalne anomalije je baza kralježnice, donjeg dijela leđa i stražnjice. Poznati su slučajevi širenja plave pigmentacije na gornji dio leđa, ramena, zapešća, gležnjeve, noge i druga mjesta.

Roditelji se ne trebaju previše brinuti zbog neobične anomalije kod svoje bebe . Vrijeme će proći, a od toga neće biti ni traga. Takva pigmentacija ne utječe na razvoj djeteta, njegove mentalne sposobnosti.

Kategorija:

Zdravlje